Wir suchen für das Labor für molekulare Hämatologie und Onkologie der Medizinischen Klinik A zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet auf 2 Jahre Sie!

In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden
Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung gemäß TV-L E13

Für das durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) neu geförderte Projekt „Überführung einer modularen Krebstherapie gegen EGFR-positive solide Tumoren mit KRAS-Mutation in die Klinik“ suchen wir einen hoch motivierten Pharmazeuten mit großem Interesse an der Mitarbeit der Entwicklung einer neuen, zielgerichteten Tumortherapie. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld in bestehenden Arbeitsgruppen an der Med. Klinik A des UKM. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Anwendung einer individualisierten Tumortherapie durch Einbringen onkogenspezifischer siRNAs mithilfe von monoklonalen Antikörpern, die sich durch ein modulares Konzept auszeichnet.

Das konkrete Projekt befasst sich mit der Therapie solider Tumoren wie dem Lungenkarzinom oder dem Kolorektalkarzinom. Wir verbinden hier eine individualisierte, also auf den Tumor zugeschnittene Therapie, mit der zielgerichteten (targetierten) Applikation, also einer Therapie mit nur oder hauptsächlich in den Tumor eindringenden Therapeutika. Der Einsatz von spezifischen hemmenden small-inhibitory (si)RNAs gegen Onkogene nimmt den Tumorzellen die Grundlage für ihr Wachstum und ihr Überleben. Die Nutzung von Antikörpern für die Internalisierung in die Tumorzellen über einen elektrostatischen Nanocarrier konzentriert die siRNAs in den Tumorzellen auf und spart Zellen ohne die targetierten Tumoroberflächenmarker aus. Hier stellen wir die Therapieoption für Patienten mit soliden Tumoren mit EGFR-Expression und KRAS-Mutation vor, um sie in die Klinik zu überführen.

Ihr Aufgabenbereich:

• Planung, Durchführung und Auswertung aller GMP-begleitenden Experimente in house und extern
• Planung und Beantragung einer klinischen Phase I-Studie mit den Nanocarriern, Kommunikation mit Behörden
• Auditierung und Kommunikation mit Lohnherstellern, die Überwachung der Produktion, Qualitätskontrollen, Analytik
• Konzeption und Begleitung studienvorbereitende Experimente, wie Pharmakokinetik und toxikologische Evaluationen mit CROs

Voraussetzungen:

• Abschluss als Pharmazeut, idealerweise als approbierter Apotheker, Promotion wünschenswert
• Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement, GMP, GCP, AMG etc.
• Erfahrungen in den Bereichen der analytischen Methoden, wie HPLC, ELISA, Proteinbiochemie
• Solide EDV Kenntnisse
• Englisch sicher in Schrift und Wort
• Exzellente kommunikative Fähigkeiten und die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, sind ebenfalls von Vorteil

Bei Rückfragen wenden Sie sich an Dr. Sebastian Bäumer, T 0251 83-44811.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal bis zum 16.10.2024!

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.