Stellenangebotsbeschreibung:
Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.

Wir suchen für das Labor für molekulare Hämatologie und Onkologie der Medizinischen Klinik A zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet auf 2 Jahre einen

Pharmazeut (gn*)

in Vollzeit
Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L
Kennziffer: 9657 - *gn=geschlechtsneutral

Für das durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) neu geförderte Projekt „Überführung einer modularen Krebstherapie gegen EGFR-positive solide Tumoren mit KRAS-Mutation in die Klinik“ suchen wir einen hoch motivierten Pharmazeuten mit großem Interesse an der Mitarbeit der Entwicklung einer neuen, zielgerichteten Tumortherapie. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld in bestehenden Arbeitsgruppen an der Med. Klinik A des UKM. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Anwendung einer individualisierten Tumortherapie durch Einbringen onkogenspezifischer siRNAs mithilfe von monoklonalen Antikörpern, die sich durch ein modulares Konzept auszeichnet.

Das konkrete Projekt befasst sich mit der Therapie solider Tumoren wie dem Lungenkarzinom oder dem Kolorektalkarzinom. Wir verbinden hier eine individualisierte, also auf den Tumor zugeschnittene Therapie, mit der zielgerichteten (targetierten) Applikation, also einer Therapie mit nur oder hauptsächlich in den Tumor eindringenden Therapeutika. Der Einsatz von spezifischen hemmenden small-inhibitory (siRNAs) gegen Onkogene nimmt den Tumorzellen die Grundlage für ihr Wachstum und ihr Überleben. Die Nutzung von Antikörpern für die Internalisierung in die Tumorzellen über einen elektrostatischen Nanocarrier konzentriert die siRNAs in den Tumorzellen auf und spart Zellen ohne die targetierten Tumoroberflächenmarker aus. Hier stellen wir die Therapieoption für Patienten mit soliden Tumoren mit EGFR-Expression und KRAS-Mutation vor, um sie in die Klinik zu überführen.

Planung, Durchführung und Auswertung aller GMP-begleitenden Experimente inhouse und extern
Planung und Beantragung einer klinischen Phase-I-Studie mit den Nanocarriern, Kommunikation mit Behörden
Auditierung und Kommunikation mit Lohnherstellern, die Überwachung der Produktion, Qualitätskontrollen, Analytik
Konzeption und Begleitung studienvorbereitender Experimente, wie Pharmakokinetik und toxikologische Evaluationen mit CROs

Abschluss als Pharmazeut (gn*), idealerweise als approbierter Apotheker (gn*), Promotion wünschenswert
Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement, GMP, GCP, AMG etc.
Erfahrungen in den Bereichen der analytischen Methoden, wie HPLC, ELISA, Proteinbiochemie
Solide EDV-Kenntnisse
Englischkenntnissein Schrift und Wort
Kommunikationsvermögen und die Bereitschaft, selbstständig zu arbeiten, sind ebenfalls von Vorteil
Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.


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