Gerresheimer ist der globale Partner für Pharmazie, Biotech, Gesundheit und Kosmetik mit einem sehr breiten Produktspektrum für Arzneimittel- und Kosmetikverpackungen sowie Drug Delivery Devices. Das Unternehmen ist ein innovativer Lösungsanbieter vom Konzept bis zur Lieferung des Endprodukts. Gerresheimer erreicht seine ehrgeizigen Ziele durch ein hohes Maß an Innovationskraft, industrieller Kompetenz sowie Konzentration auf Qualität und Kundenfokus. Bei der Entwicklung innovativer und nachhaltiger Lösungen setzt Gerresheimer auf ein umfassendes internationales Netzwerk mit zahlreichen Innovations- und Produktionszentren in Europa, Amerika und Asien. Gerresheimer produziert weltweit mit rund 11.000 Mitarbeitern nah beim Kunden und erwirtschaftet im Geschäftsjahr 2022 einen Jahresumsatz von 1,817 Mrd. Euro. Gerresheimer spielt mit seinen Produkten und Lösungen eine wesentliche Rolle für die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen.

Als Teil der Business Unit Medical Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden.

In dieser Position sind Sie für die Entwicklung von Methoden und Routineprüfungen mit Schwerpunkt ICP-MS verantwortlich.

Aufgabenbeschreibung:

• Entwicklung von Analysenmethoden und Durchführung von Routineprüfungen
• Produktüberwachung mittels chemischer, physik-chemischer und instrumenteller Analysen gemäß Prüfplan und methodenspezifischen Vorgaben
• Analysen von Rohmaterialien hinsichtlich ihrer Eignung auf spezifische Produktverwendung
• Qualifizierung und Validierung von Geräten und Methoden gemäß internen Vorgaben
• Erstellung von Dokumenten und Zertifikaten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemietechniker oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrungen mit den analytischen Messmethoden mit Schwerpunkt ICP-MS und nasschemischen Analysen
• Erste Berufserfahrung im regulierten Bereich (GMP, Medizinprodukte, ISO 9001) von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit Arzneibüchern (Ph.Eur, USP, JP)
• Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sehr gute Teamfähigkeit
• Gute IT-Anwenderkenntnisse (z.B. Office-Anwendungen, SAP)
• Englischkenntnisse

Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen, wie zum Beispiel:

• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag) und zahlreiche Zusatzleistungen
• Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation
• Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld
• Flexible Arbeitszeiten
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Vergünstigungen bei Kooperationspartnern