Implementierung, Optimierung bzw. Neuentwicklung analytischer Methoden an neuen Arzneiformulierungen, vorzugsweise mittels HPLC, aber auch Titrationen GC, UVA/IS, Dissolution Erstellung von Validierungsplänen und -berichten anhand von Vorlagen Durchführung des praktischen Teils der Validierung analytischer Methoden nach ICH-Guideline und Auswertung im Chromatographie-Datensystem Review von Laborergebnissen Unterstützung bei der Umsetzung von Produkteigentwicklungen (Analytik) Exakte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten, GMP-gerechte Dokumentation Planung und Durchführung von wissenschaftlichen Kleinstudien sowie von Stabilitätsstudien Erstellung von Plänen und Berichten in Deutsch und Englisch Vorstellung der Ergebnisse bzw. Vertretern der Abteilung in Telekonferenzen oder bei Kundenbesuchen, sofern erforderlich Beachtung der relevanten Sicherheitsvorschriften

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrung in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation von Vorteil Erfahrung mit chromatographischen Methoden von Vorteil Selbstständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität Bereitschaft zu Schichtarbeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word)

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