Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.

• Als Teil unseres Quality Control Teams an unserem Standort in Hilden (bei Düsseldorf) führen Sie chemisch-physikalische Analysen von Rohstoffen, Halbfertigteilen und Kits gemäß Standard Operating Procedure (SOP) in der Qualitätskontrolle nach ISO- und cGMP-Grundsätzen durch
• Sie sind für die Dokumentation und Bewertung von Testergebnissen zuständig
• Auch die Prüfung des Laborequipments und die Erstellung und Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs) gehört zu Ihren Aufgaben
• Das Durchführen der Validierung von Testmethoden und Prüfungen im Rahmen von Stabilitätsstudien gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet
• Sie implementieren und optimieren die Analysemethoden für Produktprüfungen
• Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaboranten/in, Chemisch Technischen Assistenten/in oder besitzen eine vergleichbare Ausbildung
• Sie verfügen über ein fundiertes Wissen zu chemisch-analytischen Methoden und sind vertraut mit der Durchführung (pH-, Leitfähigkeits-, Dichtemessungen, HPLC, IC, IR)
• Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich QC mit
• Sie besitzen ausgeprägte Organisations-, Analyse- und Planungsfähigkeiten und sehen sich selbst als ein kommunikativer Teamplayer
• Sie unterstützen im Team für Laborsicherheit (z.B. Erstellen und Anpassen vom Betriebsanweisungen zu Chemischen Gefahrstoffen, biolog. Arbeitsstoffen und Tätigkeiten im Labor)
• Sie beherrschen Kenntnisse in PC-Standardsoftware, insbesondere die MS-Office Produkte
• Sie kommunizieren fließend in Deutsch und besitzen Grundkenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift

Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.

QIAGEN hat sich der Schaffung einer diversen Arbeitsumgebung verschrieben und wir sind stolz, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Es werden alle qualifizierten Bewerber für eine Beschäftigung in Betracht gezogen, unabhängig von ihrer Hautfarbe, ihrem Geschlecht, ihrem Alter, ihrer nationalen Herkunft, ihrer Religion, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, einem Status als Veteran oder einer Behinderung.