Tätigkeitsbereich:
• Durchführung von analytischen Untersuchungen mittels moderner instrumenteller Analytik gemäß gültiger GMP-Anforderungen
• Selbständige Überwachung und termingerechte Fertigstellung von analytischen Prüfungen
• Datenauswertung und -aufarbeitung zur Freigabevorbereitung
• Übernahme von Geräteverantwortlichkeit sowie der Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, Qualifizierungsdokumenten, etc.
• Pflege von Geräten und Einrichtungen
• Dokumentation der Analyseergebnisse mittels abteilungsspezifischer Software gemäß GMP-Vorgaben
Qualifikationen :
• Ausbildung zum/r Chemielaborant/in oder CTA, PTA und MTA oder vergleichbare Ausbildung
• idealerweise einschlägige Erfahrung, möglichst im pharmazeutisch-industriellen Umfeld
• gute GMP-Kenntnisse
• selbständiges Arbeiten mit instrumenteller Analytik (insb. HPLC, nasschemische Analyseverfahren)
• zügige und sehr zuverlässige Arbeitsweise
• Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayereigenschaften
• gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Die Position ist zur befristeten Besetzung für 1 Jahr vorgesehen.
