Pharmazeut, Chemiker, Biologe - Qualitätskontrolle, Compliance (m/w/d)

Mainz, Rheinland-Pfalz
Vollzeit
28.03.2025
Vollzeit
BioNTech SE

Pharmazeut, Chemiker, Biologe - Qualitätskontrolle, Compliance (m/w/d)

Stellenbeschreibung

BioNTech SE

Pharmazeut, Chemiker, Biologe - Qualitätskontrolle, Compliance (m/w/d)

vor 2 Wochen13.3.2025
Mainz, Rheinland-Pfalz

Pharmazeut, Chemiker, Biologe - Qualitätskontrolle, Compliance (m/w/d)

TOP ARBEITGEBER
BioNTech SE

Mainz, Rheinland-Pfalz

63.800 €/Jahr (geschätzt)
Compliance
Qualitätskontrolle
GMP
LIMS
SOPs
CAPA

Manager (m/w/d) Quality Control Compliance & Systems

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8732

Als Manager (m/w/d) Quality Control Compliance & Systems bei BioNTech bist du allgemein verantwortlich für die GMP-gerechte Einhaltung interner und externer Anforderungen in der Qualitätskontrolle. Dabei liegt dein Fokus auf der Funktion als Poweruser (m/w/d) von elektronischen Systemen.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

  • Du bist dafür verantwortlich, dass die in der Qualitätskontrolle durchgeführten Prüfungen/Anforderungen gemäß aktuellen Vorgaben der USP/EP und den jeweiligen Zulassungsunterlagen (IND/IMPD und MA) beschrieben und durchgeführt werden
  • Als Compliance-Expert (m/w/d) innerhalb der QK-Abteilung implementierst du notwendige Maßnahmen, um die Einhaltung der internen und externen Vorgaben sicherzustellen (z.B. Schreiben von SOPs, Definieren von CAPAs), und schulst Personal überdies mittels Compliance-Trainings
  • Du stellst durch eigene aktive Beiträge und fachliche Betreuung des operativen Personals eine hohe Sorgfalt und Ergebnisqualität bei der Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen und OOX-Ereignissen sicher
  • Ebenso übernimmst du in Eigenverantwortung Projekte, um neue Prozesse in der QK zu schaffen und um bestehende Prozesse zu optimieren
  • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der QK System-Landschaft und der QK-Digitalisierung (z.B. LIMS, SAP, eQMS, CDS)
  • Du unterstützt maßgeblich die Planung, Durchführung und Dokumentation von überwachten Durchführungen von Testmethoden und führst interne Audits in der Qualitätskontrolle durch
  • Darüber hinaus bist du mitverantwortlich für die Weiterentwicklung und Umsetzung des Schulungskonzepts der QC Abteilung

Das bringst du mit:

  • Studium der Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen und im GMP-Umfeld
  • Kenntnis einschlägiger Qualitätsregularien (EU-GMP, 21 CFR Part 211, Ph. Eur., USP, ICH-Guidelines)
  • Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung mit analytischen Prüfungen (USP- bzw. Ph. Eur.-Methoden) biologischer pharmazeutischer Produkte und/oder ATMPs
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, starke Kommunikationskompetenzen, systematisch-strukturierte Arbeitsweise sowie Detail- und Ergebnisorientiertheit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Inspiriert? Werde Teil unseres Teams von Pionieren und klugen Köpfen. Von unseren Gründern bis hin
zu jeder einzelnen Mitarbeiterin und jedem einzelnen Mitarbeiter denken wir außerhalb gewohnter Bahnen, glauben an uns selbst, arbeiten
agil und übernehmen Verantwortung. Zusammen leiten wir eine neue Ära der Immuntherapien ein und arbeiten daran, unsere Vision zu verwirklichen.

BioNTech, die Story:

Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern.
Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren.
Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen
weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.

Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze
und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.

Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben.
Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten.

BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung,
Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, romantischer Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus
sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen.
Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
Vollzeit , Festanstellung
Fachkraft
Bitte beziehe dich bei deiner Bewerbung auf jobvector und verwende die folgende Referenznummer: 8732

Gehalt

Der angegebene Wert ist das geschätzte durchschnittliche Bruttojahresgehalt für vergleichbare Vollzeitpositionen.

€ 63.800

Arbeitsort

Standort der Stelle

An der Goldgrube 12

55131 Mainz

Rheinland-Pfalz

Deutschland

Gut zu erreichen aus...

  • Frankfurt am Main
  • Wiesbaden
  • Ludwigshafen am Rhein
  • Darmstadt
  • Offenbach am Main
  • Kaiserslautern

Über BioNTech SE

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln –...

Mehr über BioNTech SE

Unternehmensinformation

BioNTech AG

Hauptsitz

BioNTech AG

Aktiengesellschaft (AG)

Unternehmenswebseite

Zur Webseite

Social Media