Wir sind ein mittelständisches, pharmazeutisches Familienunternehmen
und suchen zum schnellstmöglichen Eintritt

IHR AUFGABENGEBIET:

• Planung, Organisation und Dokumentation von SOPs und GMP

Trainings

• Mitwirkung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen

- Abweichungs-, Change Control- und CAPA-Management

• Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen (SOP) und

Technical Agreements

• Überprüfung der Dokumentation gem. GMP Vorgaben

• Archivierungstätigkeiten

WIR BIETEN IHNEN:

• Kurze Entscheidungswege durch flache Hierarchien

• Faires Miteinander und eine offene, familiär geprägte Unternehmenskultur

• Gezielte / individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

• Spannende, vielfältige und herausfordernde Aufgaben

• Eine leistungsgerechte Vergütung

• Einen sicheren Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Branche

einen Mitarbeiter im Bereich Dokumentations-
management Pharmaindustrie (w/m/d)

IHRE QUALIFIKATION:

• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im biologisch-,

pharmazeutisch- oder chemisch-technischen Bereich oder eine
vergleichbare Ausbildung

• Mindestens 2 bis 3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld und/oder

Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen
Produktion

• Gute Kenntnisse im Bereich GMP / cGMP Regularien

• Ausgeprägter, systematischer Arbeitsstil, Organisationstalent

und eine gewissenhafte Durchführung der gestellten Aufgaben

• Kommunikative und flexible Arbeitsweise

• Gute MS-Office Kenntnisse

- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

HABEN WIR IHR INTERESSE
GEWECKT?

DANN SENDEN SIE IHRE AU
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GS-

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EINTRITTSTERMINS AN:

A.R.C.O.-Chemie GmbH
Wetterstr. 33 – 37 · 58313 Herdecke

Oder per E-mail an Frau Bischoff:
c.bischoff@arco-chemie.de