Gemeinsam mit Ihren vier Kollegen (m/w/d) ziehen Sie die Muster für all unsere eingehenden Ausgangsstoffe für die chemische Synthese und die Arzneimittelherstellung, Bulk- und Endprodukte sowie Packmittel, um diese Produkte auf ihre Qualität zu prüfen. Konkret bedeutet das: im ersten Schritt kontrollieren sowie identifizieren Sie das eingehende Material beispielsweise mittels NIR Spektroskopie oder visueller Beurteilung. Anschließend lagern Sie die Rückstell- sowie Stabilitätsmuster ein und überwachen die Einhaltung der erforderlichen Klimazonen hinsichtlich der Temperatur- und Feuchte.
Die Muster müssen zum Teil zur weiteren Prüfung an externe Untersuchungslabors verschickt werden – auch darum kümmern Sie sich und erstellen die dafür notwendigen Versandunterlagen. Besonders wichtig: Sie haben dabei immer mit Gefahrstoffen und hochwirksamen Arzneimitteln zu tun. Eine genaue Einhaltung der GMP-Anforderungen sowie der geforderten Sicherheits- und Hygienestandards ist dabei unabdingbar.
Alle Materialien, Rohstoffe, Muster und Packmittel erfassen Sie schließlich auch in unserem betriebseigenen ERP-System. Ihre Arbeit teilen Sie dabei selbstständig in Abstimmung mit unseren beiden Prozesseinheiten Pharma und Chemie ein und gewährleisten somit einen für unsere Kunden stets optimalen Materialfluss.