Ihre Aufgaben:

• Sicherstellung der gleichbleibenden Qualität der gekauften und verkauften Waren
• Analyse von Rohstoffen und Fertigmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und andere Regelwerke
• GMP-konforme Dokumentation von Prüfergebnissen
• Analytische Qualifizierung neuer Rohstoffe
• Kalibrierung von Messgeräten und Validierung analytischer Verfahren
• Vorkontrolle von Rohstoffen für die Produktion

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation (z. B. PTA, BTA, etc.)
• Interesse an der Qualitätskontrolle eines Produktionsbetriebes der chemisch-pharmazeutischen Industrie im Bereich moderner Arzneibuch-Analytik
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementsystemen (GMP, HACCP, ISO 9001) sind von Vorteil
• Fertigkeiten im Umgang mit dem PC und Standardanwendungen wie Microsoft Windows und Office-Anwendungen
• Kommunikativ, verantwortungsbewusst und durchsetzungsfähig

Unser Angebot:

• Abwechslungsreiche unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Familienunternehmen mit flachen Hierarchien sowie kurzen Entscheidungswegen
• 30 Urlaubstage
• Professionelles, inspirierendes und kollegiales Arbeitsumfeld
• Umfassende Einarbeitung sowie Möglichkeiten zur kontinuierlichen Weiterbildung
• Viel Raum für Entwicklung, Mitgestaltungsmöglichkeiten und Wertschätzung Ihrer Ideen
• Individuelle Förderung und langfristige Perspektive
• Regelmäßige Events