Ihre Aufgaben

• Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen im QPPV-Office und bei der Fallbearbeitung der eingehenden Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit
• Sicherstellung der Einhaltung der Vorgaben gemäß §63a AMG, Guidelines of Good Pharmacovigilance Practices (GVP) und relevanter EU-Gesetzgebung
• Listeneintrag und Archivierung von Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit
• Archivierung von SAE-Fällen bei klinischen Studien
• Bearbeitung und Prüfung der Meldung und des Austauschs von Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit

Ihre Qualifikation

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitsbereich z.B. als PKA/PTA/MTA/Krankenschwester oder vergleichbare Qualifikation
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Sehr sorgfältige und genaue Arbeitsweise
• Hohe Zuverlässigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

• New Work, flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
• Vielfältige Benefits wie z.B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und Kauf zusätzlicher Urlaubstage
• Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit

Für Fragen stehen wir Ihnen unter personal@drfalkpharma.de oder unter der Telefonnummer + 49 761 1514-102 gerne zur Verfügung.