Forschungskoordinator/Clinical Research Manager (m/w/d) – Integrative Onkologie

72348 Rosenfeld
Vollzeit
15.11.2024
Vollzeit
Helixor

Forschungskoordinator/Clinical Research Manager (m/w/d) – Integrative Onkologie

Stellenbeschreibung

Wir suchen für unseren Standort in Rosenfeld bei Tübingen in Vollzeit

Forschungskoordinator/Clinical Research Manager (W/M/D) –

Integrative Onkologie

Helixor Heilmittel GmbH

Seit 1975 gehört das pharmazeutische Unternehmen Helixor Heilmittel GmbH zu den international führenden Herstellern von Arzneimitteln

aus Mistel und Christrose für die integrative Onkologie. Die Therapiekonzepte verbessern nachhaltig die Lebensqualität der Patientinnen und

Patienten. Kontinuierliche Forschung, achtsamer Umgang mit Mensch und Natur sowie persönliche Beratung sind Ausdruck des

Unternehmensimpulses „Dem Leben Leben geben“. Mehr auf www.helixor.de

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Helixor Heilmittel GmbH Oder per Mail an Bei Fragen rufen Sie uns an

Fischermühle 1 personal@helixor.de +49 7428 935-310

72348 Rosenfeld

Das sind Ihre Aufgaben

  • Koordination und Verantwortung für die Konzeption/Durchführung/Auswertung von klinischen Prüfungen, nicht-
interventionellen Studien, Case Studies (Erstellung relevanter Dokumente, wie Prüfpläne u.a.)
  • Unterstützung interdisziplinärer (Forschungs-)Projekte und Antragsverfahren
  • Forschungs- und Drittmittelkoordination, Eruierung von EU-Fördermöglichkeiten
  • Verantwortlich für Dokumentationen und Berichte an den Förderer
  • Erstellung von jährlichen Sicherheitsberichten (DSURs) in klinischen Prüfungen
  • Erstellung von marktgerechten, wissenschaftlichen und verkaufsfördernden Unterlagen für das Marketing national

und international

  • Erstellen und Bewerten von wissenschaftlichen Publikationen
  • Aktualisierung/Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und Stellungnahmen
  • Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von Schulungen (intern/extern)

Das bringen Sie mit

  • Naturwissenschaftliches (vorzugsweise medizinisches- oder pharmazeutisches) Studium,
  • Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer Studien (u.a. Beantragung, Koordination, Durchführung,

Vertragsmanagement, regulatorische Aspekte, Kommunikation mit Behörden),

  • Kenntnisse oder Interesse an der integrativen Onkologie und/oder an anthroposophischer Medizin,
  • Ausgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen, empathisches, aufgeschlossenes Kommunikationstalent,
  • Teamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische Fähigkeiten
  • IT-Kenntnisse für die digitalgestützte Begleitung und Abbildung der jeweiligen Prozesse,
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen

  • Einen anspruchsvollen, verantwortungsvollen und selbstständigen Aufgabenbereich in einem motivierenden Umfeld.
  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit flexiblen Arbeitszeiten, Homeoffice, Fahrtgeldzuschuss, arbeitgeberfinanzierter

Altersvorsorge und weiteren interessanten Sozialleistungen.