Betreuung von klinischen Studien mit Verantwortlichkeit für die medizinischen Inhalte und die Sicherheit der Patienten inkl. Medical Monitoring, Pharmakovigilanz und Bewertung von Referenzendokumenten
Medizinische Beratung von externen Studienärzten und internen Projektpartnern zu allen bei der GBG durchgeführten Studien und Projekten
Planung und Erarbeitung von Studienprotokollen und Amendments, Verfassen von Clinical Study Reports und Development Safety Update Reports
Mitarbeit an wissenschaftlichen Beiträgen für führende, internationale Kongresse und Publikationen mit globaler Reichweite zu klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten
Möglichkeit für eigenes wissenschaftlichen Arbeiten und Publizieren
Regelmäßige aktive Teilnahme an unseren Subboardmeetings mit externen Key-Opinion-Leadern
Aktive Teilnahme an internen und externen Weiterbildungsveranstaltungen inklusive Vortragstätigkeiten
Dein Profil
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin und verfügst über eine abgeschlossene fachspezifische Weiterbildung (Gynäkologie & Geburtshilfe oder Innere Medizin – idealerweise mit Erfahrung in der gynäkologischen Onkologie und/oder Hämato-Onkologie)
Du hast Erfahrungen mit wissenschaftlichem Arbeiten und mit klinischen Studien inklusive Arbeiten nach Good Clinical Practice (GCP)
Idealerweise Kenntnisse im Abfassen wissenschaftlicher Publikationen in Deutsch und Englisch
Du arbeitest gerne eigenverantwortlich in einem hochmotivierten und dynamischen Team
Du besitzt folgende Fähigkeiten: ausgeprägte Kommunikationsstärke, analytische Arbeitsweise und Denkvermögen, sowie gutes Zeit- und Organisationsmanagement
Du bist technikaffin und sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen, sowie mit MS-Teams und Referenzmanagement-Software (z.B. EndNote)
Du beherrschst Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift
Was wir bieten
Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungs-projekten mit internationaler Aufmerksamkeit
Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen
Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)
Über uns
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität.
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende. Insgesamt wurden bisher über 68.000 Patienten bei GBG-Studien eingeschlossen. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren.
Die GBG Forschungs GmbH bietet Dir eine hohe Identifikation mit Wissenschafts- und Studienprojekten. Darüber hinaus profitierst Du von einem spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld mit attraktiven Entwicklungsperspektiven.
