Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 7.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 47 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen.
Zur Unterstützung unseres Produktionsbereichs suchen wir an unserem Standort Greifswald – Insel Riems zum schnellstmöglichen Eintritt einen:
Mitarbeiter Prozessdokumentation
(m/w/d)
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherung ordnungsgemäßer Vorlagedokumente für die Arzneimittel- und Impfstoffproduktion unter Berücksichtigung interner und externer GMP-Anforderungen sowie die Sicherung einer effektiven Vorkontrolle und Vorbereitung der Chargendokumente für die Leiter der Herstellung unter Berücksichtigung interner und externer GMP- Anforderungen und Auslieferungsfristen.
Ihre Aufgaben:
Ihr Profil:
Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant, Pharmakant, PTA oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen. Sie verfügen über grundlegende Prozesskenntnisse in Pharmatechnologie und Biotechnologie. GMP-Kenntnisse sind wünschenswert. Ein sichererer Umgang insbesondere mit MS-Office ist für Sie selbstverständlich.
Sie beherrschen die deutsche Sprache fließend in Wort und Schrift, englisch ist von Vorteil. Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Genauigkeit, Flexibilität und Selbständigkeit. Eine hohe analytische und konzeptionelle Fähigkeit, Hands-On Mentalität sowie ausgeprägte Kommunikation- und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab.
Wir bieten:
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin, per E-Mail an Frau Arlett Witt: arlett.witt@ceva.com.