Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.

Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.

Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.

Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.

Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.

• Als Teil unseres QC-Team am Standort in Hilden (bei Düsseldorf) analysierst Du Rohstoffe, Halbfertigteile und Kits gemäß SOPs in der QC (Qualitätskontrolle).

• Kern Deiner Tätigkeit ist die Durchführung der laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO und cGMP-Grundsätzen. Dies beinhaltet die automatisierte Präparation von Nukleinsäuren aus verschiedenen Probenmaterialien, sowie die quantitative und qualitative Analyse von Nukleinsäuren mittels STR-Analyse, Photometrie, Gelelektrophorese und real-time-, digital- oder Endpunkt-PCR.

• Du bist verantwortlich für die Vorgaben-konforme Dokumentation, Bewertung und Meldung der Testergebnisse.

• Weitere Aufgaben sind die Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments sowie die Erstellung und Überarbeitung von SOPs.

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technische(r) Assistent(in) oder eine vergleichbare Ausbildung.

• Deine Kenntnisse und praktische Erfahrungen liegen im Bereich Molekularbiologie; idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich QA/QC.

• Du bringst gute Kenntnisse von PC-Standardsoftware (MS Office) und idealerweise von SAP mit.

• Deine Kommunikationsfähigkeit im Deutschen ist exzellent und Du bist in der Lage Dich teamintern, aber auch team- und abteilungsübergreifend abzustimmen; Zusätzlich hast Du Grundkenntnisse der englischen Sprache (Wort und Schrift)

• Dein hohes Qualitätsbewusstsein, sowie Deine ausgeprägte Organisations-, Analyse- und Planungsfertigkeiten runden Dein Profil ab

Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.

QIAGEN hat sich der Schaffung einer diversen Arbeitsumgebung verschrieben und wir sind stolz, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Es werden alle qualifizierten Bewerber für eine Beschäftigung in Betracht gezogen, unabhängig von ihrer Hautfarbe, ihrem Geschlecht, ihrem Alter, ihrer nationalen Herkunft, ihrer Religion, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, einem Status als Veteran oder einer Behinderung.