Arbeiten an der Charité

Das Hauttumorcentrum der Charité (HTCC) ist eines der größten Zentren zur Behandlung von Hautkrebs in Deutschland. Es vereint Aufgaben der Prävention, der Früherkennung, der Therapie und Nachsorge.
Ein Schwerpunkt liegt in der translationalen und klinischen Forschung. Insbesondere die klinische Studien sind ein elementarer Baustein unserer Arbeit, die zur kontinuierlichen Verbesserung der Behandlung und der Versorgungsqualität von Melanompatientinnen und Melanompatienten beitragen.

Die Stelle im Überblick

• Durchführung und Überwachung klinischer Studien im Bereich Dermato-Onkologie

• Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmenden

• Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, ethischen Richtlinien und regulatorischen Vorgaben (z. B. GCP, AMG)

• Medizinische Betreuung und Aufklärung von Studienteilnehmenden

• Durchführung von medizinischen Untersuchungen

• Blutentnahmen und Auswertung von Laborergebnissen

• Dokumentation der Patientendaten und Studienergebnisse

• Enge Zusammenarbeit mit Studienkoordinatorinnen und Studienkoordinatoren, Pflegepersonal, Dokumentarinnen und Dokumentaren und externen Partnerinnen und Partnern

• Kommunikation mit Sponsoren, Ethikkommissionen und Behörden

• Teilnahme an Monitorbesuchen, Audits und Studienmeetings

• Überwachung und Kontrolle der Datenqualität sowie Datenerhebung im eCRF (elektronisches Case Report Form)

• Einhaltung und Umsetzung der geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards

• Unterstützung bei der Durchführung von Qualitätskontrollen und der Sicherstellung der Studienintegrität

Sie sind wissenschaftliche tätig: Nach § 110 (4), Satz 3 sieht das BerlHG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor.

Danach suchen wir

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Approbation
• Idealerweise Fachärztin / Facharzt für Dermatologie oder Hämatologie / Onkologie
• Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, idealerweise im Bereich Onkologie
• Gute Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen (AMG, GCP)
• Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Empathie und Sensibilität im Umgang mit Krebspatientinnen und Krebspatienten

Das bringt die Charité mit

• Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
• Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
• Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
• Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
• Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
• Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007 -

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Informationen zur Stelle

• Entgeltgruppe Ä1 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben.
• Die Arbeitszeit ist in Teilzeit mit 21 Wochenstunden
• Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
• Die Bewerbungsfrist endet am: 25.11.2024
• Die Position ist befristet für 2 Jahre
• Kennziffer: 3962

Stimulierendes Arbeitsumfeld

Dreiklang aus Forschung, Lehre und Krankenversorgung

Familie und Beruf sind an der Charité vereinbar