Unterstützung des/der Projektleiter/in mit anfallenden Aufgaben im Bereich klinischer Studien der Phasen I bis III
Administrative Tätigkeiten nach Bedarf (z.B. Korrespondenz mit Dienstleistern, Erstellung von Tracking-Tools, etc.)
Erstellung, Anforderung, Durchsicht, Qualitätsprüfung und Bearbeitung von Studiendokumenten
Organisation, Aktualisierung, Ablage und Archivierung von Studiendokumenten
Pflege des elektronischen Trial Master Files
Unterstützung des Vertragswesens und der Abwicklung von Rechnungen
Ihre Qualifikation
Ausbildung in einem biologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Umfeld (Krankenpflege, MTA, etc.) oder als Medizinische/r Dokumentar/in
Erfahrung in der klinischen Forschung und Entwicklung, idealerweise bereits mehrjährige Erfahrung als CRA, Inhouse CRA oder CTA, mit entsprechenden Kenntnissen der GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien
Selbständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativen Aufgaben
Gute organisatorische Fähigkeiten und ein gutes Zeitmanagement
Gute kommunikative Fähigkeiten, mündlich und schriftlich
Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung
Teamfähigkeit
Gute EDV-Kenntnisse
Gute Englisch-Kenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich
Ihre Vorteile
New Work, flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
Vielfältige Benefits wie z.B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und Kauf zusätzlicher Urlaubstage
Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
Für Fragen stehen wir Ihnen unter personal@drfalkpharma.de oder unter der Telefonnummer + 49 761 1514-102 gerne zur Verfügung.
