Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben - Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung
- Probenahme IPK/EPK
- Erstellung von Etiketten und Begleitscheinen
- Systemisches Rückmelden und Abliefern von Produktionsprozessen (SAP)
- Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit
- Meldung von Abweichungen und Zuarbeit bei der Erstellung von Abweichungsberichten
- Betreuung der notwendigen VMP-Maßnahmen
- Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen
- Unterstützung bei der Erstellung von Vorlagedokumenten
Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika
- Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen
- Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise
Unsere Benefits - Attraktive Vergütung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Weiterbildungschancen
- Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport
- Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
- Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks
- Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket
- Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier
