AUFGABEN

Durchführen von Routinearzneistoffbestimmungen in biologischer Matrix mittels LC-MS/MS

Extraktion von Analyten aus biologischer Matrix gemäß Aufarbeitungsvorschrift (MOP)

Validieren von bioanalytischen Methoden mittels LC-MS/MS anhand von definierten
Arbeitsprozessen (SOPs)

Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften (MOP) in Abstimmung mit dem Laborleiter

Herstellung von Stamm- und Arbeitslösungen, Kalibrier- und QC-Proben sowie
Lösungsmittel- und Puffergemischen

Durchführen und Dokumentieren von Arzneistoffbestimmungen gemäß GLP- und GCP-Richtlinien

Durchführen von Qualitätskontrollen (QC-Checks) und Fehlersuche (Analysen, Geräte-Performance)

Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware (z.B. Sciex Analyst, WATSON LIMS, LAB+)

Routinemäßiges Bedienen, Kalibrieren und Warten von analytischen Messgeräten (z.B. LC-MS/MS, Pipetten, pH Meter)

Planung und Auswertung analytischer Messreihen sowie Zusammenstellung von Ergebnistabellen

Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOP’s

QUALIFIKATIONEN

Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation

Idealerweise erste Berufserfahrung im analytisch-chemischen Bereich

Kenntnisse im Bereich Chromatographie sind erforderlich, idealerweise auch Kenntnisse in Massenspektrometrie

Erfahrungen im GxP-Umfeld sind von Vorteil

Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher Motivation

Sehr sorgfältige, zuverlässige und hochgradig organisierte Arbeitsweise

Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (v.a. Excel)

Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit

WIR BIETEN

Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung

Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto

Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot

Kollegiales Arbeitsumfeld