Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Selbstständige Durchführung von analytischen Aufgaben und der entsprechenden Dokumentation
• Ansprechpartner für gruppen-/ laborspezifische Fragestellungen
• Gewährleistung der Zuarbeit bei Inspektionen
• Selbstständige Durchführung von Routineaufgaben im Rahmen der Gruppen-/Labororganisation
• Erstellung diverser GMP-Dokumente (z.B. SOPs)
• Erfassung und Prüfung von Analyseergebnissen im LIMS-System
• Erstellung GMP-konformer (Ergebnis-) Dokumentation
• Gruppen-/ laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich
• Selbstständige Auslösung von Laboruntersuchungen und Abweichungen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Biologie-/ Chemielaborant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in chromatographischen und elektrophoretischen Methoden wünschenswert
• Idealerweise Erfahrung in der Prüfung und Freigabe von Analyseergebnissen
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Kenntnisse in Dokumentationssystemen (MS Office, Auswertesoftware, z.B. Chromeleon) von Vorteil