Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.
Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.
Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Führt analytische Aufgaben und/oder die entsprechende Dokumentation selbstständig durch
- Erstellt GMP-konforme (Ergebnis-) Dokumentation
- Erfasst, prüft Analysenergebnisse im LIMS-System
- Verantwortet die Probenverteilung
- Führt Routineaufgaben im Rahmen der Gruppen-/Labororganisation selbstständig durch
- Führt im Rahmen der Anlagenverantwortlichkeit Wartungen und Requalifizierungen an den ihm zugewiesenen Geräten durch
- Durchführung und Koordinierung der täglichen Qualitätskontrollen an den Laborgeräten
- Ist Ansprechpartner für Gruppen-/laborspezifische Fragestellungen
- Etabliert und validiert neue Analysenmethoden auf dem Gebiet des jeweiligen Labors unter Anleitung
- Hilft bei der Optimierung von Prozessen innerhalb des Labors zur Steigerung der Mitarbeitersicherheit, Effizienz und der Produktqualität
- Gruppen-/Laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich
- Gewährleistet die Zuarbeit bei Inspektionen
- Unterstützt bei der Erstellung diverser GMP-Dokumente (z.B. SOPs)
- Unterstütz bei Q-Prozessen, beispielsweise der Bearbeitung von Events oder Abweichungen durch z.B. Auswertung von laborspezifischen Datensätzen.
Das ist uns wichtig
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA).
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Verfügbarkeit für Wochenendarbeit und Bereitschaftseinsätze
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Kenntnisse in Arbeitssicherheit und GMP wünschenswert
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln
- Resilienz und richtige Priorisierung in Stresssituationen
- Organisationstalent
Darauf können Sie sich freuen
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Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
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Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
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Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
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30 Tage Urlaub
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Gleitzeitkonto für mehr Flexibilität
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Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
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Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
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Team- und Unternehmensevents
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Betriebseigene Kinderkrippe
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Zukunftssichere Branche
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unbefristeter Arbeitsvertrag
