Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Selbstständige Organisation der Probenverteilung für den Bereich Qualitätskontrolle
- Aliquotierung (Pipettieren) von Proben
- Dokumentation der Arbeitsabläufe im LIMS (Laborinformationsmanagementsystem)
- Einlagerung und Verwaltung von Ersatz- und Rückstellmustern
- Ausgabe von Ersatz- und Rückstellmustern und Referenzstandards
- Auslagerung von Stabilitätsmustern
- Mitarbeit beim allgemeinen Labordienst (Reinigungen, Bestandsinventuren, Bestellungen)
- Vorbereitung und Unterstützung beim Probenversand nach extern in Absprache mit internen Schnittstellen
- Übernahme Anlagenverantwortung und –pflege inkl. Bearbeitung von Change-Control-Verfahren
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossene naturwissenschaftliches Berufsausbildung als Laborant oder Technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation wie zum Beispiel als MTA, MTLA, PTA, UTA
- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
- Allgemeines GMP-Verständnis und GMP-Kenntnisse
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung mit LIMS und SAP sowie Englisch-Grundkenntnisse wünschenswert
- Gute Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigenständigkeit
- Präzises, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
- Bereitschaft für regelmäßigen Wochenenddienst und zeitversetztes Arbeiten
Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
- 30 Tage Urlaub und Gleitzeitkonto
- Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Team- und Unternehmensevents
- Vielseitige Mitarbeiterrabatte
