• Sie bearbeiten eigenständig in Teilprojekten im Bereich europäische technische Zulassung (RA-CMC)
• Sie unterstützen europäische und globale Teams bei Aufgaben der technischen Re-gistrierung
• Sie bearbeiten oder unterstützen die Mitarbeiter*innen bei Behördeneinreichungen oder Behördenrückfragen in aktuellen globalen Zulassungsprojekten
• Sie übernehmen Teilaufgaben in Zulassungsprojekten von klinischen Studien in Zusammenarbeit mit CROs (Clinical Research Organizations)
• Sie überprüfen, verfolgen den Erfolg der Einreichungen, informieren Kollegen und Teams über den Status der Studien und helfen bei der Sicherstellung der Compliance
• Sie recherchieren Fachliteratur

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• 2. Staatsexamen in Pharmazie
• Bereits erworbene Industrieerfahrung ist ein Plus
• Interesse an zulassungsrelevanten, aber auch wissenschaftlichen Fragestellungen
• Selbständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
• MS Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)

Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Weitere Informationen finden Sie unter: www.daiichi-sankyo.eu