Clinical Affairs Manager (m/w/x)

Oberkochen
Vollzeit
15.11.2024
Vollzeit
ZEISS Group

Clinical Affairs Manager (m/w/x)

Stellenbeschreibung

Ihre Rolle
Als Clinical Affairs Manager (m/w/x) bringen Sie sich jeden Tag zielführend ein: Sie sind für die klinische Strategie für die internationale Zulassung von komplexen Neu- und Weiterentwicklungen von Produkten verantwortlich. Dafür definieren, planen und realisieren Sie notwendige klinische Studien und Projekte weltweit und bewerten klinische Daten für Produktdefinition, Zulassungs- und Marketingzwecke.
Darüber hinaus erwarten Sie unter anderem folgende Aufgaben:
  • Definition und Umsetzung der klinischen Bewertungsstrategie für komplexe, anspruchsvolle Entwicklungsprojekte für innovative mikrochirurgische Anwendungen im Bereich der intra-operativen Visualisierung und digitalen Bildgebung in der Neurochirurgie
  • Definition und Überwachung der Ausführung notwendiger klinischer Studien und Projekte, auch international und standortübergreifend
  • Verantwortung für die Budget- und Zeitplanung für die gesamte klinische Strategie
  • Verantwortung für die statistische Auswertung und die Bewertung von klinischen Daten
  • Prüfung und Genehmigung von produktspezifischen Marketingmaterialien und Publikationen
  • kontinuierliche Mitarbeit in Projektteams für Produktneu- und -weiterentwicklungen von der Produktdefinition bis zum Market Launch
  • Unterstützung von Clinical/Regulatory Affairs Teams weltweit bei der Produktregistrierung
  • Verantwortung für die Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen
  • regelmäßige interdisziplinäre Zusammenarbeit und Leitung standortübergreifender Projekte im Bereich Clinical Affairs
Ihr Profil
  • erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches (Fach-)Hochschulstudium (z.B. Augenoptik, Medizin, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifizierung
  • mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Clinical Affairs, Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten
  • fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen an klinische Studien und klinische Bewertungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung und nachweislicher Erfolg in der Konzeption klinischer Studien
  • praktische Erfahrungen im Projektmanagement und Medical Writing
  • analytische Fähigkeiten und Kreativität sowie Kommunikationsstärke und Organisationstalent in einem internationalen Umfeld
  • sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • sehr gute Kenntnisse in MS Office und gängigen Softwaretools
Your ZEISS Recruiting Team:
Sabrina Rieker