• Synthese und Analytik von radioaktiven Arzneimitteln
• sicherer Umgang mit radioaktiven Materialien im Reinraum unter Berücksichtigung der Strahlenschutzvorschriften
• Dokumentation gemäß den GMP-Anforderungen
• Organisation des Labors und Instandhaltung von Geräten
• Durchführung von Methodenvalidierungen

• eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder MTLA (w/d/m)
• Erfahrung im Bereich Radiochemie / Radiopharmazie sind von Vorteil
• Kenntnisse im Strahlenschutz, Arzneimittelrecht, Qualitätsmanagement und GMP/GLP sind wünschenswert
• fundiertes IT-Wissen (MS-Office, optimal auch SharePoint und SAP)
• lösungsorientiertes und verantwortungsbewusstes Arbeiten

• eine unbefristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• je nach persönlicher Qualifizierung eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E9b gemäß TV-L mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaft
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangeboten
• sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil Ihre Gesundheit uns am Herzen liegt

01.04.2025