Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Wissenschaftlicher Mitarbeiter* Qualitätskontrolle Wareneingangsprüfung

Mit uns gemeinsam kannst du Teil dieser Entwicklungen sein und arbeitest unter anderem an der Prüfung von Rohstoffen zur Herstellung von Wirkstoffen, zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für den Einsatz in klinischen Studien. Es erwartet Dich ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit folgenden Schwerpunkten:

• Du bist zuständig für die effektive Koordination der Zusammenarbeit mit Prüflaboratorien, sowohl intern als auch extern, um die Qualität und Compliance unserer Ausgangs- und Hilfsstoffe sicherzustellen.
• Du dokumentierst und bewertest die Ergebnisse der Prüfungen von Ausgangs- und Hilfsstoffen sowie anderer Materialien gemäß den geltenden Richtlinien.
• Du wirkst aktiv an der Optimierung des Systems der Wareneingangsprüfung mit, insbesondere durch die Weiterentwicklung auf Basis der GMP-Anforderungen. Dabei konzipierst und implementierst du notwendige Prüfungen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
• Du erstellst und pflegst Arbeitsanweisungen und Vorschriften für die Qualitätsprüfungen und gewährleistest deren Aktualität und Einhaltung.
• Du arbeitest eng mit anderen Fachabteilungen zusammen, um Spezifikationen für Ausgangs- und Hilfsstoffe sowie andere Materialien festzulegen und sicherzustellen, dass diese den Anforderungen entsprechen.
• Du vertrittst eigenverantwortlich die Interessen der Abteilung in kundenspezifischen Projekten und sorgst dafür, dass alle Qualitätsaspekte berücksichtigt werden.

Das bringst du mit

• Du besitzt ein Naturwissenschaftliches oder technisches Studium der Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie (Master, Diplom) oder verwandte Fachrichtung.

• Du verfügst über GMP-Verständnis sowie Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder im regulierten Umfeld.

• Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und bist sicher im Umgang mit MS-Office.

• Eine strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen dich aus.

• Genauigkeit und Zuverlässigkeit

Das bieten wir dir:

• Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
• Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
• Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen.
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Unterstützung Deiner beruflichen Entwicklung.
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.

Außerdem:

• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuungszuschuss
• Jobticket
• Company Bike
• Sonderurlaub

... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?