Unsere Abteilung Quality Management besteht derzeit aus 4 Köpfen. Wir sind Allrounder, haben jeweils unseren thematischen Schwerpunkt und gleichzeitig Einblicke in die Aufgaben der Anderen. Unser Hauptziel als Quality Management in diesem Jahr ist die Weiterentwicklung und Implementierung eines umfassenden Quality Management Systems. Hierfür suchen wir
eine/n Quality Management Specialist (m/w/d)
zur Verstärkung unseres Teams.
Documentation Management:
Im Bereich des Dokumentenmanagements sind Sie für die Betreuung und Weiterentwicklung des elektronischen SOP-Systems (Standard Operating Procedures) verantwortlich. Dies beinhaltet die Überprüfung, Aktualisierung und Optimierung bestehender SOPs gemäß den aktuellen Vorschriften und Best Practices. Sie unterstützen zudem bei der Entwicklung neuer SOPs, um neue Prozesse, Technologien oder regulatorische Anforderungen abzudecken. Ihre Aufgabe umfasst auch die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen im SOP-System sowie die Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf die SOPs und Qualitätsstandards.
Mitarbeit bei der Betreuung und Optimierung operativer Geschäftsprozesse – schwerpunktmäßig im Bereich Quality Assurance and Control. Hierzu zählen insbesondere Deviation Management, Risk Management, Supplier Management, Audits/Inspections und Validation Management sowie die Prozessverantwortung für das Fragebogenmanagement
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen an: bewerbung@iomedico.com oder über unser Bewerbungsformular.
Wir bieten Ihnen:
Unser Unternehmen geht neue Wege in der klinischen Forschung. Seien Sie dabei.
Durch die Verbindung von klinischen und therapeutischen Patientendaten, den Einsatz moderner Informationstechnologie sowie anspruchsvoller statistischer Methoden erreichen wir die kontinuierliche Verbesserung der Perspektiven von Krebspatienten.
Möchten auch Sie etwas bewirken? Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.