Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

Ihre Rolle:

Sie arbeiten in der Qualitätssicherung Pharmazeutische Entwicklung mit, insbesondere mit Schnittstellen in den Pilotanlagen für die Entwicklung und Herstellung von festen und flüssigen Arzneiformen. Dabei haben sie die Möglichkeit innovative Herstellmethoden wie z.B. Continous Manufacturing, PAT im Rahmen der Gerätequalifizierung sowie eine hochmoderne Abfüllanlage für Sterilprodukte kennenzulernen.
Im Bereich Freigabe von Prüfpräparaten für die Anwendung in klinischen Studien unterstützen Sie die Sachkundige Person durch Daten-Recherchen und Verfassen Berichten im Rahmen des Änderungs-/Abweichungs- oder Reklamationsmanagements. Sie unterstützen die Produktqualitätsexperten bei der Aufarbeitung von qualitätsrelevanten Daten (Analytik, Dienstleister, Produktionsdaten) durch Verfassen oder Prüfung von Trendberichten; dabei erlernen sie den Umgang mit elektronischen Systemen (Datenmanagementsysteme wie Trackwise oder CARA). Insgesamt erhalten Sie einen umfassenden Einblick in Industrie-Standards im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.

• Gute EDV-Kenntnisse
• Teamgeist
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Start ab 1. Mai 2025 oder 1. Mai 2026.

Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!