Medical Scientific Manager (w/m/d) - Innere Medizin / Nephrologie

Melsungen
Vollzeit
15.11.2024
Vollzeit
B Braun Avitum AG

Medical Scientific Manager (w/m/d) - Innere Medizin / Nephrologie

Stellenbeschreibung

Innerhalb der B. Braun Avitum AG, Bereich ‚Medical Scientific Affairs‘, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Scientific Manager (w/m/d) für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen.
Wir sind ein agiles Team aus Naturwissenschaftlern und Medizinern. Wir arbeiten in den folgenden Fachgebieten: extrakorporale Blutbehandlung (chronische und akute Dialyse, Apherese), Wundversorgung, Infektionsprävention, Stoma- und Kontinenzversorgung. Wir behandeln in unseren eigenen Nierenzentren >25.000 Dialysepatienten in über 30 Ländern. Wir sind international vernetzt mit Wissenschaftlern, medizinischen Fachgesellschaften, Start-ups und unseren Entwicklungsabteilungen, wo Produktverbesserungen und Innovationen entwickelt werden. Wir unterstützen wissenschaftlich und medizinisch die Erweiterung des Produktportfolios und der Serviceleistungen in der Dialyse und ambulanten Versorgung.
Wir legen Wert auf klinische Kenntnisse in der inneren Medizin/Nephrologie, Wund-, Stoma- und Kontinenzversorgung, wissenschaftliche Expertise, inklusive Epidemiologie und Design von klinischen Studien, analytische Fähigkeiten, Affinität zu Digitalisierung und KI verbunden mit einem Verständnis für Produkt- und Marktstrategien. Wir bieten ein vielfältiges, interessantes Aufgabenfeld im globalen Umfeld mit einer Kombination aus medizinischer Verantwortlichkeit für unsere Produkte sowie für die Patientenversorgung in unseren Zentren.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Analyse der Behandlungsdaten chronisch nierenkranker Patienten aus unseren Nierenzentren zur klinischen Qualitätssicherung der Behandlung
  • Überwachung der medizinischen Qualität und Umsetzung von klinischen Behandlungsstrategien in unseren Nierenzentren (clinical governance)
  • Erstellung von medizinischen Versorgungskonzepten im Bereich der Wund-, Stoma- Kontinenzversorgung
  • Medizinische und wissenschaftliche Positionierung des gesamten Produktportfolios
  • Teilnahme an der Erstellung von Entwicklungskonzepten für neue Produkte und Innovationen inklusive Smart Produkte
  • Trend-scouting sowie medizinisch/wissenschaftliche Beurteilung von internen und externen neuen Produktideen
  • Erstellung von klinischen Studienprotokollen, Überwachung der Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von klinischen Studien (Postmarket Surveillance, Real World Data etc.); Unterstützung bei der Auswahl von Prüfern und Prüfzentren national/international, Zusammenarbeit mit externen Kooperationspartnern
  • Sicherstellung der Publikation von wissenschaftlichen Studien, präklinisch und klinisch; Medical Writing
  • Organisation von Studientreffen und wissenschaftlichen Symposien
  • Durchführung und Beurteilung von klinischen Bewertungen sowie medizinischen Risikoanalysen als Teil des Product Lifecycle Managements
  • Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs und Vigilanz bei projektbezogenen Aufgaben / Anfragen der Zulassungsbehörden / Gefährdungsbeurteilung
  • Wissenschaftliche Unterstützung als Teil der interdisziplinären Projektteams mit Marketing & Sales national / international sowie Research & Development
  • Interaktion mit Meinungsbildnern und Anwendern, Kongressbesuche

Fachliche Kompetenzen

  • Facharzt (w/m/d) für Innere Medizin, Schwerpunkt Nephrologie; Kenntnisse aller extrakorporalen Verfahren und in Intensivmedizin; Erfahrung mit Patientendatenmanagementsystemen, Erfahrung in der Wund-, Stoma-, Kontinenzversorgung von Vorteil
  • Mehrjährige klinische Erfahrung
  • Wissenschaftliche Expertise, ggfs. epidemiologische Zusatzausbildung
  • Fundierte Kenntnisse in der Durchführung von klinischen Studien Medizintechnik oder Pharmazeutischer Industrie, Zusammenarbeit mit CROs)
  • Erfahrung in der Industrie und/oder bei Anbietern von Gesundheitsleistungen von Vorteil
  • Affinität zu Datenbanken, Data Sharing und Digitalisierung und IT Systemen
  • Erfahrung in wissenschaftlichen oder prozessverbessernden Digitalisierungsprojekten
  • Kenntnisse in der Medical Device Regulation sowie in der Bewertung und Aufbereitung wissenschaftlicher Literatur (klinische Bewertungen nach MDR etc) von Vorteil
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Persönliche Kompetenzen

  • Ausgeprägte Team– und Kommunikationsfähigkeit; zielorientiertes, selbständiges und strategisches Arbeiten, auch in interdisziplinären Teams
  • Organisationstalent, Umsetzungsfähigkeit, Flexibilität und Reisebereitschaft

Unser Angebot

Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.