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Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Tilray
Neumünster
Vollzeit
14.10.2024
Vollzeit
Tilray

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Stellenbeschreibung

Mitarbeiter (m/w/d) der Qualitätskontrolle
Neumünster

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle führst du verschiedene analytische Aufgaben mit Hilfe einer HPLC gemäß des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) durch. Du kümmerst dich auch um die Wareneingangsprüfung von Verpackungs- und Hilfsmaterialien. Neben dieser praktischen Arbeit im Labor bist du auch an der Pflege von Stammdaten und der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) beteiligt.

In strikter Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien stellst du sicher, dass das bei Aphria RX produzierte medizinische Cannabis für den deutschen und internationalen Markt freigeben werden kann.

Deine Aufgaben:
  • Du führst eigenständig verschiedene analytische Arbeiten gemäß den Vorschriften (Ph.Eur.) durch, einschließlich der Probenvorbereitung
  • Du bist verantwortlich für die Stabilitätsprüfung, d.h. Planung und Auswertung im Labor
  • Du bist zuständig für die Wareneingangsprüfungen von Verpackungs- und Hilfsmaterialien. Deine Aufgaben umfassen auch die Analyse von Rohstoffen und Fertigprodukten (z.B. HPLC, Mikroskopie und Dünnschichtchromatographie)
  • Darüber hinaus bist du verantwortlich für die Erstellung von Prüfplänen und Berichten, die Auswertung von Analysedaten und die Erstellung der erforderlichen QC-Dokumentation
  • Du verantwortest die Entnahme und den Versand von Proben
  • Im Rahmen deiner Tätigkeit arbeitest du mit elektronischen Systemen zur Dokumentation von Ergebnissen und zur Pflege der Stammdaten und unterstützt das Team bei der Erstellung von SOPs und anderen GMP-relevanten Dokumenten.
Qualifikationen und Anforderungen:
  • Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Chemietechniker oder eine ähnliche Qualifikation
  • Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gesammelt und verfügst über Fachkenntnisse der GMP/GDP-Richtlinien
  • Du zeichnest dich durch starke Problemlösungsfähigkeiten sowie eine sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus.
  • Du sprichst fließend Deutsch und hast gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie der sichere Umgang mit MS Office runden dein Profil ab.
Wenn die Position dein Interesse geweckt hat, freuen wir uns auf deine Bewerbung!