Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.
Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.
Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung analytischer, mikrobiologischer Arbeiten nach den Vorgaben internationaler Arzneibücher (Ph. Eur./USP)
- Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung (Membranfiltration und Plattengussverfahren), Mykoplasmen und auf Bakterien Endotoxine (kinetischturbidimetrische Messung und GelClot Verfahren) nach Ph. Eur./USP
- Validierung (Matrixverifizierung/Suitability test) der Methoden zur Detektion mikrobieller Verunreinigungen, Prüfung auf Mykoplasmen und der Endotoxinanalytik
- Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung von Wasser nach Ph. Eur./USP
- Untersuchungen zur Nährmediensterilität und Wachstumskontrolle
- Erfassung und Prüfung der Analysenergebnisse im LIMS-System
- Gruppen-/Laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, UTA oder vergleichbare Ausbildung
- Gute Kenntnisse in der Dokumentation (Word; Excel; PowerPoint)
- Erfahrung im GMP-Bereich und/oder Reinraum wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift
- Sorgfältigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität
Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
- Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
- 30 Tage Urlaub
- Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
- Eine Vielzahl an Mitarbeiterrabatten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Team- und Unternehmensevents
- Betriebseigene Kinderkrippe
