M.A.R.C.O. GmbH & Co. KG ist ein inhabergeführtes Institut für klinische Forschung und Statistik, das seit seiner Gründung im Jahr 1997 mehr als 1300 nationale und internationale Projekte für über 130 namhafte Kunden vor allem der pharmazeutischen Industrie betreut hat. Die Schwerpunkte unserer Dienstleistungen liegen in den Bereichen Statistik, Klinisches Datenmanagement, Pharmakokinetik, Medical Writing, Qualitätsmanagement und Auditierung. Hier zählt unser Institut bereits seit Jahren zu den führenden Dienstleistungsunternehmen.

Die Business Unit AMEON eSolutions, mit Sitz in Lübeck, ist ein Dienstleister für Online- Kommunikationssoftware im medizinischen Bereich und ein Unternehmen, in dem sich Menschen mit Teamgeist, Gestaltungswillen und Humor wohlfühlen.

Sie suchen eine abwechslungsreiche Aufgabe im Bereich der klinischen Forschung, bei der Köpfchen und Organisationstalent gefragt sind?

Dann wird Sie die folgende Position als

Projektmanager (m/w/d)

mit Sicherheit interessieren!

Ihre Aufgaben:

In unserem Projektteam führen Sie Kundenprojekte gemeinsam mit den Software-Entwicklern erfolgreich zum Abschluss. Das beinhaltet die Abstimmung von Kundenanforderungen an die bereitzustellende Software (Requirement Management), Planung und Einhaltung von Terminen und Kapazitäten (intern und extern) sowie die Erstellung der Validierungsdokumente im Rahmen der behördlichen Vorgaben unserer Kunden.

Sie stimmen sich eng mit unseren Kunden (CROs/Auftragsforschungsinstitute, Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller, Labore,…) ab und verstehen deren Prozesse und regulatorische Anforderungen. Hierbei arbeiten Sie selbstständig und eigenverantwortlich innerhalb eines starken Teams und immer mit Rückendeckung durch die Geschäftsführung. Außerdem sind Sie an der stetigen Harmonisierung interner Abläufe rund um Ihren Arbeitsplatz beteiligt und gestalten deren Verbesserung proaktiv mit.

Sie bringen folgende Qualifikationen mit:

Sie haben ein naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium abgeschlossen und haben idealerweise bereits erste Erfahrungen in der klinischen Forschung (Projektmanagement, Monitoring, Data Management, o. ä.). Sie sind ein Organisationstalent, verstehen sich als verantwortungsbewusster Dienstleister für unsere Kunden und als Ansprechpartner für unsere Software-Entwickler und -Tester. Sie besitzen Abstraktionsvermögen und eine gewisse IT-Affinität (Erfahrung mit Datenbanken und/oder in der Programmierung sind hilfreich, aber nicht notwendig). Bei der regelkonformen Erstellung der Validierungsdokumente beweisen Sie Ihren Qualitätsanspruch. Sie beherrschen die englische Sprache sicher in Wort und Schrift.

Interesse geweckt?