administrative Begleitung onkologischer klinischer Studien (Ethik-Einreichung, Erstellung essentieller Dokumente, Führung des Projektteams und Kommunikation mit allen Beteiligten, einschließlich externer Prüfzentren)
strategische Planung von onkologischen klinischen Studien/Forschungsprojekten bezüglich durchführungsrelevanter regulatorischer und finanzieller Aspekte zusammen mit Ärzt*innen und Sponsoren
Mitwirkung bei Förderanträgen und klinischen Studienprotokollen
Organisation und Durchführung von Projektmeetings
enge Zusammenarbeit mit den Studienteams zur Optimierung der Patient*innen-Rekrutierung
Teilnahme und Organisation von Fortbildungsveranstaltungen zur Förderung des fachspezifischen Austauschs und zur verstärkten Entwicklung von eigeninitiierten Studien
Ihre Qualifikationen
einschlägiges Studium oder Fachausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Bereich des Gesundheitswesens (z. B. Medizin, Klinische Epidemiologie, Public Health) oder im onkologischen Bereich (bspw. Studienkoordination, etc.)
Berufserfahrung in der Planung und Koordination von umfangreichen klinischen Studienvorhaben im akademischen oder industriellen Umfeld ist wünschenswert
Grundkenntnisse der nationalen und europäischen Regularien sowohl im AMG als auch MDR Bereich
Erfahrungen mit öffentlichen Förderanträgen aus dem Programm klinische Studien (z. B. DFG und BMBF)
Erfahrung in der Leitung von Teams und Arbeitsgruppen
sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (auch in englischer Sprache) und Netzwerkfähigkeiten
organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes Arbeiten
Wir bieten
eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit im interdisziplinären Umfeld
gute Arbeitsbedingungen in einem engagierten und motivierten Team
ein betriebliches Gesundheitsmanagement
ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
Einleitungstext
Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Die Tätigkeit der "Projektkoordination (w/m/d) klinische Studien - Schwerpunkt Onkologie" findet in enger Zusammenarbeit zwischen dem G-CCC und dem SZ-UMG statt.
