Als Projektmanager (m/w/d) im Team Clinical Operations betreust du eigenverantwortlich Real-World-Evidence (RWE)-Projekte, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie komplexe Sekundärdatenanalysen. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du (inter-)nationale Projekte namhafter Kunden mit spannenden klinischen Indikationen.
Was du bei uns tust - Du bist Teil unseres Real-World-Evidence Teams
- Du begleitest in enger Zusammenarbeit mit unseren Business Development- und Medical Science-Teams die Entwicklung von Projektdesigns, einschließlich der Auswahl geeigneter Datenquellen und Analysemethoden sowie Kostenkalkulationen
- Du bist mitverantwortlich für die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer RWE-Expertise und -Services
- Du recherchierst und behältst den Überblick über regulatorische Studienanforderungen und Entwicklungen
- Du überprüfst Real Word Data auf Plausibilität sowie wissenschaftliche Aussagekraft und arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Statistik)
- Du übernimmst Aufgaben im Bereich Daten-Transformation und Daten-Validierung zur Nutzbarmachung von RWD in RWE-Projekten.
- Du übernimmst klassische Projektmanagement-Aufgaben für dir zugewiesene Studien:
- Selbstständige und selbstverantwortliche Planung sowie Durchführung von Projekten von A-Z unter Einhaltung von Budget-, Zeit- und Qualitätsvorgaben
- Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
- Funktion als Key-Contact für den Auftraggeber
- Anleitung und Unterstützung der Projektteams sowie weiterer Mitarbeitender
Wer du bist - Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt oder in einem relevanten Fachgebiet wie Gesundheitsökonomie, Epidemiologie, Public Health oder Biostatistik
- Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich RWE (Datenerhebung oder -analyse im Rahmen primärer/ sekundärer RWE-Studien und Projektleitung), vorzugsweise im Umfeld von CROs, Pharma oder Biotech-Unternehmen
- Du besitzt gute Kenntnisse in ICH-GCP sowie im Datenschutz
- Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch ein ausgeprägtes analytisches Denken und ein strukturiertes Vorgehen aus
- Du bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative und Kommunikationsstärke mit
- Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und besitzt fundierte Kenntnisse in Office-Anwendungen
- Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
- Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Warum du dich für uns entscheidest - Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
- Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
- Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
- Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
- Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten
- Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Dein Kontakt Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
