Brainstorming zu globalen klinischen/regulatorischen Strategien in der frühen Phase eines Projekts (Ideenfindung) für komplexe Herausforderungen
Erstellung von klinischen Konzepten für die Zulassung von Arzneimitteln oder Einzelanträgen und neuen Indikationen für bekannte Medikamente durch Literaturrecherche und Expertenkonsultationen
Erstellung von wissenschaftlichen Gutachten für die Interaktion mit Gesundheitsbehörden und aktive Teilnahme an den Diskussionen
Handeln als klinischer Experte in interdisziplinären und interkulturellen Projektteams
Entwerfen und Planen von klinischen Studienprogrammen
Verwaltung und Koordinierung klinischer Studien
Führen und Überprüfen von Trial Master Files und anderer GCP-relevanter Dokumentation
Ein überzeugender Background
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Medizin)
Aufgeschlossenheit und eine proaktive Einstellung mit einem starken Drang, sich neuen Herausforderungen zu stellen
Erfahrung mit klinischen Studien, einschließlich Planung, Steuerung oder vorzugsweise Bewertung dieser
Ausgeprägte analytische und kommunikative Fähigkeiten - insbesondere darin, komplexe Informationen effektiv zu vermitteln
Zielorientierte und erfolgsorientierte Denkweise, die sich in einem komplexen Projektumfeld behaupten kann
Fließende Deutsch und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Ein spannendes Umfeld
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