Fügt sich perfekt ein | Ihr Profil

• Diplom Ingenieur, Techniker vorzugsweise im Bereich Dental-Technik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen in der Medizintechnik
• Erste Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte und Qualitätsmanagement ISO 13485/MDSAP
• Sicherer Umgang mit MS-Office
• Praktische Erfahrungen im Umgang mit einschlägigen Richtlinien und Normen
• Gute Englischkenntnisse

Wie für Sie gemacht | Ihre Aufgaben

• Unterstützung des QM und des Vertriebes bei der Vorbereitung und Durchführung internationaler Zulassungen
• Erstellung und Pflege der QM-Dokumentation nach den Anforderungen der DIN EN ISO 13485, der Verordnung (EU) 2017/745) und MDSAP
• Erstellung und Pflege der Technische Dokumentationen für Medizinprodukte der Klasse I und II a
• Durchführung von Post Market Surveillance Aktivitäten
• Durchführung interner Audits
• Schulung im Bereich Qualitätsmanagement

Kann sich sehen lassen | Unser Angebot

• Eine umfangreiche Einarbeitung in einem engagierten Team
• Eine unbefristete Vollzeitstelle
• Sonderzahlungen
• Ein interessantes und vielfältiges Aufgabengebiet in einem zukunftsorientierten Unternehmen
• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Umfangreiche Gesundheitsangebote, u. a. Kostenübernahme fürs Fitnessstudio und Betriebsarzt
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Arbeiten in einem wirtschaftlich gesunden und wachsenden Unternehmen
• Kinderbetreuungszuschuss

Wir freuen uns schon jetzt auf Ihre einnehmende Bewerbung – am besten senden Sie alle Unterlagen per E-Mail an Ihr Ansprechpartner Stefan Büschel, der auch gerne vorab Ihre Fragen beantwortet.

Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbungsunterlagen.