Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit als Qualitätsmanagementbeauftragter

Gelsenkirchen
Vollzeit
14.10.2024
Vollzeit
Eurofins Germany Clinical Diagnostics

Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit als Qualitätsmanagementbeauftragter

Stellenbeschreibung

Unternehmensbeschreibung


Eurofins
ist eine international führende Labor-Gruppe mit einem jährlichen Umsatz von über 6,7 Milliarden Euro in 2021. Eurofins ist mit mehr als 61.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 900 unabhängigen Unternehmen in 61 Ländern aktiv. Clinical Diagnostics DACH - Die Eurofins-Laboratorien für klinische Diagnostik bieten Testdienstleistungen in allen medizinischen Fachbereichen an, von Routineuntersuchungen bis hin zu fortschrittlicher und oft firmeneigener genetischer Testlösungen, wie bspw. den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT). Mit unserer Arbeit tragen wir dazu bei Patienten in der Prädisposition, Prävention, Diagnostik, Therapieüberwachung und Prognose zu begleiten. Die Eurofins GeLaMed GmbH umfasst mit mehr als 2.000 verschiedenen Analysen aus allen Bereichen der Laboratoriumsmedizin die komplette Bandbreite moderner diagnostischer Möglichkeiten. Mit unserem Leistungsspektrum decken wir folgende Bereiche ab: Labormedizin, Medizinische Mikrobiologie, Molekulare Diagnostik, Humangenetik und Krankenhaushygiene. Wir beschäftigen rund 350 Mitarbeiter an unseren Standorten in Gelsenkirchen, Iserlohn und Siegen.


Stellenbeschreibung


Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir am Standort Gelsenkirchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt

1 Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit (40 Stunden/Woche) als Qualitätsmanagementbeauftragter

Wir bieten:

  • Ein breites Spektrum an Mitarbeitervorteilen, unter anderem Betriebssport, Krankenhauszusatzversicherung, Zuschuss zum öffentlichen Nahverkehr, betriebliche Altersvorsorge, Bildschirmarbeitsplatzbrille, etc.
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Regelmäßig frische Obstkörbe
  • Eine umfassende Einarbeitung durch unser engagiertes, kollegiales und freundliches Team
  • JobRad nach Ablauf der Probezeit in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis

Aufgaben:

  • Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 15189, DIN EN ISO/IEC 17025, GMP (Gute Herstellungspraxis), den Richtlinien der Bundesärztekammer (RiliBÄK) und weiteren notwendigen Gesetzen, Normen und Richtlinien
  • Ansprechpartner für die Geschäftsführung und Fachabteilungen in allen Fragen des Qualitätsmanagements und für die DAkkS und verschiedene Behörden
  • Einweisung und Unterstützung der Mitarbeiter bei Aufgaben, die das QM-System betreffen
  • Pflege des Dokumentenwesens einschließlich der Dokumentenverwaltungssoftware QM-Suite
  • Führen des Schulungsplans, Koordinierung von Schulungen für die Abteilungen, Planen von Pflichtschulungen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachverantwortlichen
  • Planung, Überwachung und Durchführung von internen und externen Audits
  • Unterstützung der Mitarbeiter bei Korrekturmaßnahmen nach internen und externen Audits
  • Überwachung des Reklamationsmanagements inkl. Erstellung und Auswertung von entsprechenden Kennzahlen
  • Erstellung und Pflege der Gerätedokumentation, inkl. Unterstützung der Mitarbeiter bei der Bearbeitung von Gerätelogbüchern
  • Vorbereitung des Managementreviews
  • Unterstützung und Beratung der Einsender bei Fragen zum Qualitätsmanagement

Qualifikationen
  • Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) oder Vergleichbare Ausbildung oder Berufserfahrung und/oder praktische Erfahrung mit der Arbeit in einem medizinischen Labor
  • Erfahrung im Qualitätsmanagementwesen nach DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 wäre von Vorteil
  • Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent
  • Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Aufgabenfelder
  • Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kollegen sind unabdingbar
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Zusätzliche Informationen


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