Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.
- Qualitätsmanagementbeauftragter an der Schnittstelle zwischen Arzneimittelrechtlichen Anforderungen und klinischer Versorgung von Patienten am Campus Großhadern
- Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Chemie oder Pharmazie und einen Abschluss einer adäquaten Ausbildung im QM Bereich.
- Sie sind Diplombiologe/Chemiebiologe mit oder ohne Promotion oder haben einen Masterabschluss oder vergleichbare Qualifikationen.
- Sie arbeiten gerne in einem Team und sind flexibel und zeigen Einsatzbereitschaft.
- Höchste Zuverlässigkeit und soziale Kompetenz im Umgang mit Spender- und Patientendaten sind wünschenswert.
- Sie weisen sehr gute Kenntnisse in EDV Anwendungen (MS-Office, Statistische Anwendungen, Dokumentenlenkungssoftware (z.B. Roxtra) auf.
- Sie haben Freude an der Mixtur aus Schreibtischtätigkeit und praktischen Tätigkeiten.
- Deutsche Sprachkenntnisse mindestens auf dem Level B2/C1 sind Voraussetzung.
- Sie können umfangreiche und belegbare Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und im Bereich der Qualitätssicherung bevorzugt mit Erfahrungen in der Herstellung und Qualitätskontrolle von Blutprodukten und Zelltherapeutika nachweisen.
- Sie besitzen umfassende Kenntnisse nationaler und internationale Regelwerke wie Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittelwirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und der entsprechenden EU Guidelines.
- Sie sind Leitung des Qualitätsmanagementbereiches der Abteilung.
- Sie führen Vor- und Nachbereitung von abteilungsinternen Audits durch.
- Sie überwachen abteilungsinterne Schulungsmaßnahmen.
- Sie arbeiten in der qualitätsgesicherten Dokumentenlenkung mit.
- Sie treiben die Fortentwicklung des bestehenden QM- und QS-Systems an.
- Sie begleiten Vor- und Nachbereitung behördlicher Inspektionen, sowie Initiierung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
- Sie kommunizieren mit Landes- und Bundesüberwachungsbehörden im Kontext von Inspektionen als auch im Kontext bestehender und zukünftiger Erlaubnisse, Genehmigungen oder Zulassungen.
- Bei entsprechender Qualifikation oder Eignung ist auch mittelfristig die Laborleitung eine optionale Aufgabe.
- Sie überwachen abteilungsinterne Schulungsmaßnahmen.
- Sie erhalten eine gute Einarbeitung und Begleitung in Ihrem neuen Aufgabenbereich.
- Sie bekommen die Möglichkeit, bei entsprechender Eignung selbständig Projekte zu entwickeln und durchzuführen.
- Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Angebote und Leistungen des Arbeitgebers
Fort- und Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Personalwohnraum (soweit verfügbar)
Mobile Arbeit (bei Eignung)
Bewerbungsformat
Bitte verwenden Sie das Online-Formular für Ihre Bewerbung
Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.
Bitte beachten Sie, dass wir keine Fahrt- und Reisekosten erstatten können, die durch Vorstellungsgespräche entstehen.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalische Bewerbungen nicht zurückgesendet, sondern datenschutzkonform vernichtet werden.
Für postalische Bewerbungen gilt auch der Datenverwendungshinweis!
