Einstellung zum nächstmöglichen Termin
Vollzeitstelle, Standort Berlin

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Laborant oder vergleichbare Qualifikation im Bereich Chemie oder Pharmazie
• Erfahrung in der chemisch/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen Syntheseentwicklung oder Produktion
• Erfahrung beim Arbeiten unter GMP/GLP
• Ggf. Erfahrung in der Analytik (chromatographische Verfahren)
• Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift
• Grundkenntnisse in der Nutzung anwendungsbezogener DV-Systeme sowie von MS-Office
• Sorgfältigkeit, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit Teamfähigkeit und Lernbereitschaft

Ihre Aufgaben:

• Produktion von Zwischenprodukten und Wirkstoffen gemäß vorher genehmigter Herstellungsanweisungen (inkl. Erstellung Chargenprotokolle) und Prüfung von Chargenprotokollen
• Ordnungsgemäße Dokumentation sämtlicher (Produktions-) Abweichungen
• Durchführung herstellungsbegleitender analytischer Prüfungen (z. B. IPC), insbesondere mittels HPLC-Verfahren
• Ordnungsgemäße Kalibrierung, Wartung und Reinigung aller Geräte und Anlagen in den Laborund Herstellungsräumen (inkl. Gerätedokumentation)
• Herstellung von Syntheseversuchsansätzen im Labormaßstab auf Anweisung
• Mitwirkung bei bzw. selbständige Durchführung von Wartungen, Qualifizierungen und Validierungen von Geräten bzw. Prozessen (inkl. Reinigungsvalidierung) sowie der Erstellung der entsprechenden Pläne und Berichte

Ihr Ansprechpartner:
Herr Dr. Andreas Sachse, Tel: +49 30 343462-60

Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte ausschließlich per E-Mail in einer einzigen PDF-Datei (maximal fünf Megabyte) an:
info@cpl-sachse.de