Stellenangebotsbeschreibung:

Studienassistenz (m/w/d)

• Du bist die erste Anlaufstelle für Anfragen im Zusammenhang mit der Durchführung von Klinischen Studien in unserem Haus
• Du stellst aus englischsprachigen Unterlagen die relevanten Informationen für die Vorbereitung und den Ablauf von Studienvisiten zusammen (auf Deutsch)
• Du bereitest die Studienvisiten sorgfältig vor und sorgst so für einen reibungslosen Ablauf
• Du übernimmst die Betreuung von Studienpatient*innen (Blutentnahmen, EKGs, Vitalzeichen, Befragungen, Terminorganisation etc.)
• Du verarbeitest diagnostische Proben und verschickst sie gemäß den regulatorischen Vorgaben
• Du dokumentierst gewissenhaft die umfassenden medizinischen Informationen und Studiendaten in unterschiedlichen Dokumentationssystemen am PC
• Du bearbeitest die Nachfragen zur Dokumentation (Querys) angemessen und überlegt
• Du verwaltest alle studienbezogenen Dokumente mit Sorgfalt und System
• Du behältst mit geeigneten Methoden stets den Überblick über alle laufenden Projekte und organisatorischen Aspekte
• Du bist in kontinuierlicher Abstimmung und Kommunikation mit allen internen und externen Ansprechpartner*innen

• Eine Vergütung nach TVöD (30 Tage Urlaub, 38,5-Stundenwoche, Jahressonderzahlung im November, betriebliche Altersvorsorge)
• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Teilzeitbeschäftigung 50%
• Umfassende Einarbeitung und eine abwechslungsreiche Tätigkeit
• Eigenständiges Arbeiten in einem spannenden Umfeld
• Kurze Dienstwege und ein kollegiales Miteinander
• Eine 5-Tage Woche mit freien Wochenenden
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung
• Möglichkeiten zur Fort- und Weiterbildung
• Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld: Wir betreiben eine neue KITA auf dem Klinikgelände
• Nachhaltige Mobilität: E-Bike-Leasing
• Attraktive Mitarbeiterangebote bei verschiedenen Unternehmen
• Firmenfitness zum SKK Tarif, Betriebliches Gesundheitsmanagement

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitssektor (MFA (m/w/d), Gesundheits-und Krankenpfleger (m/w/d) oder vergleichbar)
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
• Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien
• Neugier auf neue Aufgaben und die Bereitschaft zur Weiterbildung
• Routinierter Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln
• Grundkenntnisse in MS-Office (Word und Excel)
• Englischkenntnisse (mind. gutes Leseverständnis)
• Selbstständiges, strukturiertes Arbeiten und hohe Zuverlässigkeit
• Kommunikationsstärke und Freude an der Arbeit im Team

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