• Organisation und Durchführung von klinischen Studien nach der EU Verordnung 536/2014 (Phase I-IV)
• Verwaltung und Durchführung von studienspezifischen
  Tätigkeiten z. B. Prüfmedikation, Pflege von Studienordnern, administrative Aufgaben, Monitoring begleiten
• Durchführung von studienspezifischen Tätigkeiten an
  Patientinnen/Patienten wie z. B Blutabnahmen, Schreiben von EKGs, Messungen von Vitalparametern
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
• Datenerhebung und Dokumentation (vorwiegend
  elektronische Datenbanken (e-CRF), bearbeiten von
  Queries
• Administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums
• Führen des elektronischen Studienregisters
• Kontakt mit internen und externen kooperierenden
  Institutionen & Sponsoren
• Je nach Studienablauf und Qualifikation wird die klinische Prüfung in Teilbereichen durchgeführt. Schwerpunkt sind hier dann die Durchführung, Dokumentation, Prüfarztordner

• Ausbildung zur/zum Pflegefachfrau/-mann, medizinischen Dokumentationsassistentin/-assistenten,
  Studienassistentin/Assistenten oder vergleichbare
  Ausbildungen
• ICH-GCP Kenntnisse
• Hohe Sozialkompetenz, Teamgeist, Engagement,
  Belastbarkeit, Zuverlässigkeit Flexibilität,
  Organisationsgeschick, Bereitschaft und Offenheit sich in neue wechselnde Aufgabengebiete einzuarbeiten
• Selbstständige und verantwortliche Arbeitsweise
• Gute EDV Kenntnisse (Microsoft Office, Internet, Datenbank und elektronischen Patientenakten)
• Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
• Freundlicher und sachlicher Umgang mit Patientinnen/Patienten und Mitarbeiterinnen/Mitarbeitern

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Im Bereich des Klinischen Studienzentrums der Klinik I
werden sowohl Industrie-gesponserte als auch
wissenschaftlich-initiierte Studien (IIT) u. A. mit
Schwerpunkt Hodgkin-, Non-Hodgkin-Lymphome, akute und chronische Leukämie, Multiples Myelom, Infektiologie,
Immunologie sowie Gastrointestinale Tumore und Sarkome betreut. Jährlich sind ca. 100 verschiedene klinische Studien der Phase I-IV aktiv.