für unseren Geschäftsbereich Klinische Forschung eine
Wir überzeugen Sie mit:
- einem attraktiven Einstieg durch Einführungsveranstaltungen und persönliche Ansprechpartner
- Raum für Eigenverantwortlichkeit und aktive Mitgestaltung
- einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) und betriebliche Altersvorsorge sowie Jahressonderzahlung
- einem unbefristeten Anstellungsverhältnis
- einer geregelten Arbeitszeit ohne Schichtdienste
- 30 Tage Jahresurlaub bezogen auf eine 5-Tage-Woche, 24.12.und 31.12. sind darüber hinaus arbeitsfrei
- einen Firmenticket mit Arbeitgeberzuschuss
- einer Kantine auf dem Campus mit vergünstigten Mitarbeiterpreisen und weiteren Arbeitgeberleistungen
- Sport- und Präventionsangebote
- Weitere Informationen zu unseren Benefits finden Sie unter folgendem Link: https://www.evb-gesundheit.de/arbeitswelt-kliniken/klinikumevb-potsdam
Deshalb passen Sie zu uns:
- Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), als Krankenschwester bzw. als examinierte Pflegefachkraft / PFK (m/w/d), Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen
- mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
- nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien inkl. GCP Kurs- Zertifikat
- gute Englischkenntnisse
- abgeschlossener Weiterbildungskurs zur Study-Nurse wünschenswert
- wünschenswert vorhandener Blutabnahme- und Spritzenschein
- MS Office Kenntnisse und die Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in neue Systeme elektronisch geschützter Verwaltung sind erwünscht
- Fähigkeit, offen auf Patient*Innen zuzugehen und termingerecht zu arbeiten
- selbstständige, gründliche, sorgfältige und kooperative Arbeitsweise mit Blick für Prioritäten auch in Belastungssituationen
- Empathie, Motivation, Flexibilität, Teamorientiertes Arbeiten, Eigenständigkeit und Eigeninitiative
- sehr gute Kommunikationsfähigkeit, ein ausgeprägtes Koordinations- und Organisationstalent unbedingt erforderlich
- Bereitschaft zur Fortbildung
Sie verstärken uns hier:
- Vorbereitung und Unterstützung bei Studienvorhaben
- Durchführung und Betreuung klinischer Studien unter Einhaltung der GCP- Richtlinien sowie der aktuellen Version des Studienprotokolls
- Patienten- und Probandenbetreuung gemäß der jeweiligen Studienprotokolle (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Doku-mentation aller studienrelevanter Daten in die Akten und CRFs
- eigenständige Organisation und Koordination sowie Durchführung von medizinisch-technischen Untersuchungen wie Blutentnahme, EKG Aufzeichnung, Ruheblutdruckmessung, Spiroergometrie und Diagnostik, ggf. Abnahme und Aufbereitung
- Laborproben inkl. Versand; ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation –unter Supervision des jeweiligen Prüfarztes
- Sicherstellung des Datenmanagements im Rahmen der Studienvorhaben
- selbständige und eigenverantwortliche Überwachung der Risikomeldungen (AEs, SAEs(SUSARs) zum Sponsor in enger Zusammenarbeit mit den Prüfzentrum
- selbständige Bearbeitung von Rückfragen (Queries) des Sponsors zur Dokumentation
- Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- sachgerechter Abschluss und Archivierung von Studienunterlagen
- Selbstständige Vorbereitung und Begleitung von Studieninitierungen
- Selbstständige Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich direkt online: bewerberportal.gesundheitsparkevb.de
Schwerbehinderte (m/w/d) werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bitte beachten Sie, dass als Einstellungsvoraussetzung für alle nach 1970 Geborene ein
Nachweis der Masernimmunität bzw. Masernschutzimpfung vorliegen muss.
Klinikum Ernst von Bergmann gemeinnützige GmbH
Charlottenstr. 72 - 14467 Potsdam
Geschäftsführung: Sabine Brase, Dr. med. Karin Hochbaum, Tomislav Gmajnic (Sprecher der Geschäftsführung)
www.evb-gesundheit.de
