• Koordination, Initiierung und Durchführung klinischer Studien (Phase II-IV)
• Zusammenarbeit mit Pharmafirmen und Monitoren
• Betreuung von Proband:innen
• Dokumentation von Patientendaten, Studienereignissen sowie SAEs/AEs, Queries usw.
• Administrative und organisatorische Aufgaben
• Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen
• Qualitäts- und Dokumentenmanagement

• abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r (MFA) oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in (GuK) mit einer Zusatzqualifikation als Study Nurse, Studienassistent:in oder vergleichbare Qualifikation
• Vorerfahrungen in klinischen Studien und gültiges GCP-Zertifikat
• gute Grundkenntnisse der EDV sowie ein sicherer Umgang mit MS Office und Datenbanken
• hohe Lernbereitschaft und Freude am selbstständigen, strukturierten und verantwortungsbewussten Arbeiten, verbunden mit Organisationsfähigkeit sowie guten Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• eine zunächst auf zwei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• eine Vergütung gemäß TV-L mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sowie ein Jobticket für den öffentlichen Nahverkehr
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil Ihre Gesundheit uns am Herzen liegt

zum nächstmöglichen Zeitpunkt